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金沙扑克:患者的生存时间和生活质量需要大大提高

时间:2021/4/15 9:32:54   作者:   来源:   阅读:3   评论:0
内容摘要:国家药品监督管理局(NMPA)批准特利普珠单抗注射液(商标:妥宜)用于含铂化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。该免疫治疗药物是首个被批准用于治疗相关尿路上皮癌的药物,将使更多的患者受益。据了解,早期尿路上皮癌通常采用手术治疗;对于不能手术或转移性尿路上皮癌患者,标准的一线治疗是铂基化疗。当化疗敏感性降低时,...

国家药品监督管理局(NMPA)批准特利普珠单抗注射液(商标:妥宜)用于含铂化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。


该免疫治疗药物是首个被批准用于治疗相关尿路上皮癌的药物,将使更多的患者受益。

据了解,早期尿路上皮癌通常采用手术治疗;对于不能手术或转移性尿路上皮癌患者,标准的一线治疗是铂基化疗。当化疗敏感性降低时,肿瘤会复发。


北京大学肿瘤医院的郭军教授在一次采访中说:“目前,国内外对转移和复发后的尿路上皮癌患者的治疗选择非常有限。药物治疗主要依靠化疗。患者的生存时间和生活质量需要大大提高。”

新的triplimumab适应症的批准,是基于北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学医学院附属仁济医院黄怡然教授共同牵头的相关研究。本次重点临床研究结果显示,总体人群疾病控制率为46.3%,中位总生存时间为14.6个月。

相关跨国制药公司表示,特利普珠单抗用于尿路上皮癌适应症的批准,为晚期尿路上皮癌患者带来了更多的治疗选择。上海交通大学医学院附属仁济医院黄一然教授认为,免疫疗法的兴起将改变过去30年尿路上皮癌治疗的现状。


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